Mới đây, Trung Quốc đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp vắc-xin tiểu thể dựa trên protein của nCoV, kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và giai đoạn 2 đã công bố trên tập san y học quốc tế “Lancet - bệnh truyền nhiễm”.

Theo thành viên chủ chốt của nhóm nghiên cứu, nghiên cứu viên Viện Nghiên cứu vi sinh học Viện Khoa học Trung Quốc Đới Liên Phan cho biết, việc thử nghiệm lâm sàng hai giai đoạn diễn ra trong nước cả thảy có 950 người thành niên khỏe mạnh từ 18-59 tuổi tình nguyện tham gia. Kết quả xét nghiệm cho thấy, vắc-xin có tính an toàn và hiệu quả rất tốt.

Hiện nay, vắc-xin này đang được triển khai việc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại nhiều Trung tâm quốc tế ở các nước U-dơ-bê-ki-xtan, In-đô-nê-xi-a, Pa-ki-xtan và Ê-cu-a-đo, đồng thời được cấp phép đăng ký sử dụng tại U-dơ-bê-ki-xtan vào ngày 1/3.